BZÄK & GESUNDHEITSPOLITIK
BfArM: Rote-Hand-Brief zu metamizolhaltigen Arzneimitteln
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat einen Rote-Hand-Brief zu Metamizol, einem auch in der Zahnheilkunde verordneten Analgetikum, herausgegeben. Die Zulassungsinhaber von metamizolhaltigen Arzneimitteln informieren darüber, dass Patienten, die mit metamizolhaltigen Arzneimitteln behandelt werden, über Frühsymptome, die auf Agranulozytose hinweisen, wie Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen und schmerzhafte Schleimhautveränderungen, insbesondere im Mund, in der Nase und im Rachen oder im Genital- oder Analbereich, informiert werden müssen. Patienten müssen die Behandlung abbrechen und sofort einen Arzt aufsuchen, wenn sie diese Symptome während der Behandlung und auch kurz nach Behandlungsende entwickeln. Den Rote-Hand-Brief können Sie hier herunterladen.
